كيف نميز بين أصالة الأجهزة الطبية ووسم العبوة؟

انظر إلى رقم شهادة تسجيل الجهاز الطبي (مثل: الضمادات )
تحقق مما إذا كان رقم شهادة التسجيل مرتبة بشكل صحيح. يتم ترتيب رقم شهادة تسجيل الجهاز الطبي على النحو التالي: A (A1) (Food) Drug Administration Equipment (A2) AAAA3 No. A4AA5AAAA6؛ "A1" هو اختصار لقسم الموافقة على التسجيل ؛ نوع التسجيل "A2" ؛ "AAAA3" هي سنة الموافقة على التسجيل ؛ "A4" هي فئة إدارة المنتج ؛ "AA5" هو رمز تنوع المنتج ؛ "AAAA6" هو الرقم التسلسلي للتسجيل ؛ مثل "القسطرة البولية التي يمكن التخلص منها" التي وافقت عليها إدارة الغذاء والدواء في جيانغسو في 2003 "الحزمة" ، الطريقة الصحيحة لترتيب رقم شهادة التسجيل هي: Suyao Guanji (الفحص) رقم 2050036 2003 ، وإلا فكلها خاطئة. على سبيل المثال ، صادر مكتب Lianshui الواقي الذكري المسمى "Honeymoon Fun" الذي تنتجه شركة Shenzhen Yimeisi Health Products Co.، Ltd. ، ورقم تسجيله كان Shenyao Guanqi (zhun) Zi 2001 No. 39200367 ، والذي تم التحقق من تزييفه. ل
تحقق مما إذا كانت استمارة التسجيل الخاصة برقم شهادة التسجيل صحيحة. تنقسم استمارات التسجيل إلى: "الموافقة ، والتقدم ، والتصريح ، والمحاكمة". (شبه): يشير إلى المعدات المحلية ؛ (في): يشير إلى المعدات في الخارج ؛ (إذن): يشير إلى المعدات في هونغ كونغ وماكاو وتايوان ؛ (تجربة): تشير إلى المعدات المنتجة تجريبياً. على سبيل المثال ، إذا حدد مكتب Lianshui قسطرة أنتجتها شركة هونغ كونغ ، تم تمييز شهادة تسجيلها (A2) بالكلمة "in" ، وتم التحقق من أنها مزيفة. لمعرفة ما إذا كان رقم شهادة التسجيل قد انتهى أم لا. عادة ما تكون فترة صلاحية شهادة تسجيل الجهاز الطبي 4 سنوات ، وفترة صلاحية شهادة التسجيل لمنتجات الإنتاج التجريبي هي سنتان. على سبيل المثال ، تم وضع علامة على الواقي الذكري "Romantic Lover" الذي استولى عليه مكتب Lianshui على أنه "عاشق رومانسي" من إنتاج مصنع لاتكس في قويلين ، و "سنة التسجيل" (AAAA3) "1991" و "الإنتاج التاريخ "هو يوليو 2003 ، والذي تم التحقق منه على أنه مزور.

لمعرفة ما إذا كانت فئة إدارة المنتج في رقم شهادة التسجيل صحيحة. يتطلب إنتاج الأجهزة من الفئة الثالثة الموافقة ، ويتطلب إنتاج أجهزة الفئة الثانية موافقة مكتب المقاطعة ، ويتطلب إنتاج أجهزة الفئة الأولى موافقة مكتب البلدية. يجب وضع علامة على النوع الثالث من الأجهزة كـ "3" في "فئة إدارة المنتج" (A4) ؛ يجب وضع علامة على النوع الثاني من الأجهزة كـ "2" في "فئة إدارة المنتج" ؛ العكس هو كل شيء خاطئ. على سبيل المثال ، الملصق الذي تم الاستيلاء عليه من قبل Lianshui Bureau عبارة عن رأس شفط للاستخدام مرة واحدة تم إنتاجه بواسطة مصنع للأجهزة الطبية في مدينة Hanjiang ، مدينة Yangzhou ، وتم وضع علامة (A4) على أنه "1" ، وتنتمي فئة الإدارة إلى الدرجة الثانية جهاز طبي.

للتحقق مما إذا كان رمز تنوع المنتج في رقم شهادة التسجيل صحيحًا. وفقًا لكتالوج تصنيف الأجهزة الطبية ، فإن الأنواع المختلفة لها رموز مختلفة. على سبيل المثال ، رمز المحاقن التي تستخدم لمرة واحدة هو "15" ويجب وضع علامة (AA5) على أنها "15". إذا كان نموذج التسجيل (A2) (تجريبيًا) ، ففي رقم شهادة التسجيل (AA5) ، لا ينبغي تمييز النموذج الصحيح "برمز Product Variety Code" ولكن يجب تمييز سنة إنهاء الإنتاج التجريبي. على سبيل المثال ، تم وضع علامة على الواقي الذكري "الورد الأصفر" الذي استولى عليه مكتب Lianshui على أنه واقي ذكري من "الوردة الصفراء" ينتجه مصنع لاتكس في داليان ، وتم وضع علامة (AA5) على أنه "68" ، بينما كان رمز نوع الواقي الذكري " 66 "(تم تسجيله قبل آب (أغسطس) 2002 كـ" 67 ") ، والذي تم التحقق من تزييفه. 3